
Epilepsziás modell
Az epilepszia, más néven görcsroham, olyan agyi állapot, amely ismétlődő görcsrohamokat okoz. Ez az egyik legelterjedtebb és legsúlyosabb neurológiai rendellenesség, amely körülbelül 65 millió embert érint világszerte. Ez az állapot minden korosztályt érinthet, a legnagyobb kockázatot a csecsemőknél és az idősebb felnőtteknél figyelték meg.
Az epilepsziát úgy határozzák meg, hogy két provokálatlan roham 24 óránál hosszabb időközönként jelentkezik, vagy egyetlen provokálatlan roham, amely magas a kiújulás kockázatával, vagy epilepsziás szindróma diagnózisa. A rohamokat az agy egy meghatározott részében vagy az egész agyban rendellenes szinkron idegi tüzelés jellemzi, gyakran szabálytalanul kialakult ideghálózatok vagy strukturális, fertőző vagy metabolikus tényezők által okozott zavarok miatt. A rohamokat fokális vagy generalizált rohamokra osztják, attól függően, hogy a kóros agyi tevékenység hogyan és hol kezdődik. A rohamok tünetei nagyon változatosak lehetnek, ideértve az átmeneti zavartságot, bámulatos varázslatokat, merev izomzatot, a karok és lábak ellenőrizhetetlen rángatózó mozgásait, az eszméletvesztést és a pszichés tüneteket.
A rohamok gyakori okai közé tartoznak a genetikai tényezők, az agyvelőgyulladás vagy agyhártyagyulladás okozta agysérülések, a fejsérülés, az agydaganatok és a neurodegeneratív rendellenességek. Fontos azonban megjegyezni, hogy az esetek körülbelül 50%-60%-ában az ok azonosítatlan marad.
Az NHP epilepszia modell előnyei
Hasonlóságok:Az NHP epilepszia modellek nagyon hasonlítanak az emberi epilepsziára.
Különféle módszereket alkalmaztak az epilepszia állatmodelljeinek kidolgozására. A rágcsáló temporális lebeny epilepszia (TLE) modelljeit jellemzően görcsoldó szisztémás adagolásával váltják ki. Ennek a megközelítésnek azonban van egy nagy hátránya: kiterjedt kétoldali károsodást okoz a megcélzott temporális lebeny régiókon túl, ezért klinikai környezetben nem hasonlít pontosan a TLE-re. Közvetlen intracerebrális görcsoldó injekció rágcsálómodellekben nem hagyhatja figyelmen kívül a rágcsálók és a főemlősök közötti különbségeket a neuronális kapcsolatokban és a limbikus rendszer citoarchitektonikájában.
Ezzel szembenNHP modellek a legközelebbi párhuzamot nyújtják az emberi agy genetikai, neurokémiai, neurofiziológiai és citoarchitektonikus jellemzőivel. Az epilepszia természetesen előfordul NHP-s betegekben, spontán (feltehetően genetikai) és tüneti (strukturális) okok miatt, mint például trauma és fertőzés. Az NHP kísérleti epilepszia modellek patológiás, viselkedési és elektroencephalográfiai (EEG) jellemzőit mutatnak, amelyek hasonlóak a humán akut status epilepticus (SE) és a krónikus spontán visszatérő rohamok (SRS) jellemzőihez.
Gyógyszerteszt:Az NHP epilepszia modellek pontosabb előrejelzést adnak a gyógyszer hatékonyságáról.
Ezenkívül az NHP-k antiepileptikumokra adott válaszai jobban hasonlítanak az emberekéhez, és nagyobb prediktív értéket kínálnak az új gyógyszerek fejlesztése és tesztelése során. Ez lehetővé teszi a gyógyszerek hatékonyságának, mellékhatásainak és farmakokinetikájának pontosabb vizsgálatát, csökkentve a gyógyszerfejlesztés bizonytalanságát.
A vizsgálat tervezése és klinikai végpontjai
MRI-vel vezérelt ismételt egyoldali intrahippocampális káinsav injekció (KA)

Elsődleges végpontok:
Másodlagos végpontok:
kulcseredmény és ábra legendája
További információért forduljon hozzánk
Népszerű tags: Epilepszia modell, kutatás, tanulmány, majom, génterápia
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
















