A Prisys Biotech IBD NHP modellje a krónikus gyulladást és a GI károsodást replikálja a transzlációs kutatáshoz . Tanuljon meg a tanulmányterveket és a klinikai végpontokat .
A szálláslekérdezés elküldése
A termék bemutatása
Gyulladásos bélbetegség (IBD)magában foglalja a krónikus gyulladásos állapotokat, beleértve a Crohn -kórot és a fekélyes vastagbélgyulladást, amelyek befolyásolják a . gyomor -bélrendszeri (GI) traktusothasi fájdalom, hasmenés, végbél vérzés és fogyás. A patofiziológia megértése és a potenciális terápiák tesztelése kritikus fontosságú ennek a gyengítő betegségnek a kezelésében .
Ok:
Az IBD etiológiája magában foglalja a genetikai hajlam, az immunrendszeri diszreguláció és a. környezeti tényezők komplex kölcsönhatásait a gyulladásos állapotokat szimuláló modellek a GI traktuson belül elengedhetetlenek a betegség progressziójának és terápiás reakciójának feltárásához .}
A nem-emberi főemlős (NHP) modellek előnyei az IBD kutatáshoz:
• Fiziológiai és anatómiai hasonlóság:Az NHP -k GI struktúrájával és immunrendszerével nagymértékben összehasonlíthatók az emberekkel, biztosítva a transzlációs relevanciát .
• Krónikus betegség modellezése:Az NHP modell pontosan megismétli a humán IBD -re jellemző krónikus gyulladást és szövetkárosodást .
• Viselkedés és klinikai megfigyelések:Az NHP -k lehetővé teszik a klinikai tünetek, például a megváltozott széklet -konzisztencia, a testtömegváltozások és a motoros aktivitások részletes megfigyelését, az emberi tünetek tükrözésével .
Az NHP modellek előnyei az egérmodellekhez képest az atópiás dermatitis kutatáshoz:
• Fokozott patofiziológiai betekintés:Az NHP -k immun- és GI rendszerei szorosabban igazodnak az emberi biológiához, mint a rágcsáló modellek .
• Klinikai eljárások:Az olyan technikák, mint a kolonoszkópia és a biopszia az NHP -kben, közvetlen megjelenítést és értékelést biztosítanak a nyálkahártya károsodásainak, hasonlóan az emberi diagnosztikához .
• Hosszabb vizsgálati ablakok:Az NHP modellek támogatják a hosszabb vizsgálati periódusokat, megkönnyítve az IBD akut és krónikus fázisainak értékelését .
Vizsgálati tervezés és klinikai végpontok
Tanulmányterv:
A Prisys IBD modelljét aA magas molekulatömegű DSS-oldat szájon át beadva naponta 28 nap alatt.
Az akut vastagbélgyulladás-modell nagy dózisú DSS-t foglal magában az 1. és a 14. nap között, amelyet a . terápiás beavatkozás követ.
Klinikai végpontok:
• A nyálkahártya integritásának kolonoszkópia értékelése és biopsziája .
• A vastagbélhossz és a súlymérések, mint a gyulladás súlyosságának mutatói .
• A vastagbélszövetek hisztopatológiai vizsgálata a gyulladásos és fibrotikus változások értékelésére .
A DSS-indukált IBD-modell szignifikáns GI-gyulladást, súlycsökkenést és megváltozott székletjellemzőket mutat be, szorosan párhuzamosan az emberi betegséget .
kulcsfontosságú eredmény és figura legenda
A DSS-indukált IBD-modell szignifikáns GI-gyulladást, súlycsökkenést és megváltozott székletjellemzőket mutat be, szorosan párhuzamosan az emberi betegséget .
Kolonoszkópos képek a kezelés előtti és utáni képek, szemléltetve a nyálkahártya károsodásának megfordítását .
A testtömeg és a széklet konzisztenciájának hosszanti változásai a vizsgálati időszakban .
A vastagbélszövetek kórszövettani elemzése, kiemelve a gyulladásos markerek csökkentését a terápia utáni .
