Farmakokinetika (PK)
A farmakokinetika (PK) megértése és miért számít a DMPK az NHP-ben
A farmakokinetika (PK) annak kvantitatív vizsgálata, hogy a gyógyszer hogyan szívódik fel, oszlik el, metabolizálódik és ürül ki a szervezetben. Ez magában foglalja a matematikai elvek alkalmazását a szervezeten belüli gyógyszerkoncentráció időfüggő változásainak leírására. A PK vizsgálatok kulcsfontosságúak a gyógyszer felszívódásának, biológiai eloszlásának, metabolizmusának és eliminációjának mechanizmusának meghatározásában. Ezek a vizsgálatok a gyógyszerfejlesztés szerves részét képezik, mivel alapvető adatokat szolgáltatnak a preklinikai farmakológia és biztonságosság értékeléséhez.
A biológiák nagy előnyökkel járnak a krónikus és/vagy súlyos betegségekben szenvedő betegek számára, köszönhetően a terápiás célpontra vonatkozó erős specifikusságuknak. Ennek a specifitásnak köszönhetően gyakran a főemlősök (NHP) az egyetlen olyan preklinikai faj, amelyben a terápiás antitestek keresztreakcióba lépnek a célponttal. Az NHP-kben generált farmakokinetikai adatok integrálva vannak az in vitro információkkal, hogy előre jelezzék a koncentráció/hatás összefüggést emberben, és így lefordítják az első emberen végzett vizsgálatok során vizsgálandó dózisokat. A biológiai anyagok farmakokinetikáját és farmakodinamikáját (PKPD) meghatározó rendszerek hasonlóságai NHP-ben és humán vizsgálatban nagymértékben megnövelték a preklinikai vizsgálatok lehetőségét.
Milyen különleges értékeket kínálhat a Prisys az NHP PK/PD területén?
Válassza a Prisys Biotech-et megbízható, pontos és átfogó in vivo PK vizsgálatokhoz, amelyek támogatják gyógyszerfejlesztési igényeit.
Integrált In Vivo PK-megközelítések
- A felfedezéskutatásba való zökkenőmentes integrációnk rugalmasságot és hatékonyságot biztosít a különféle in vivo profilalkotási igényekhez.
DMPK szakértelem
- A gyógyszermetabolizmus és a farmakokinetika alapos megértését kínáljuk, támogatva a korai stádiumú gyógyszerfejlesztést.
PK vizsgálatok különböző állatfajokon
- főemlősök (Cynomolgus makákók)
- Kutyák / Mini malacok
Szervre célzott gyógyszerszállító platform a célzott terápiák helyi koncentrációjának növelésére az NHP-ben
-
Légúti expozíció és intratracheális szülés: nézze meg a részleteket a linken (Biológiai biztonsági kutatás )
-
BBB-megkerülés és precíz agyadminisztráció: nézd meg a részleteket a linken (iMRI agybeadás )
-
Minimálisan invazív szervperfúzió digitális kivonásos angiográfia (DSA) alatt: nézze meg a részleteket a linken (Klinikai képalkotás )
-
Egyéb speciális adagolási módok: intratekális, intraokuláris, képalkotó, mikroszkopikus
Széleskörű tapasztalat és szakértelem az életen belüli átfogó NHP biofluidok/szövetminta-vételek kezelésében
-
Ultrahangos szövetbiopszia: máj, vese
-
Endoszkópos biopszia: BALF, Bél/gyomor nyálkahártya
Minimálisan invazív: bőr, izom, zsír
-
Katéterezett biofluidok: CSF, Endovaszkuláris vér (pl. májartériákból)
-
Ékbiopszia steril műtéttel: máj, vese, tüdő, lép
-
Brian lágyszövet-biopszia: az iMRI Brain Navigation segítségével
Változatos analitikai kísérletek
- Gyógyszeranyagcsere: LC-MS, radioizotópos jelölés
- Immunogenitás: Áramlási citometria, ADA, ELISpot
- Biomarkerek: Vér-/vizeletvizsgálatok, ELISA, qPCR
- Patológiai labor: Szövettani, IHC
Vesebiopszia és IHF forC3 az IgAN modellben
A Prisys Biotech elkötelezetten támogatja az Ön gyógyszerfejlesztési útját megbízható és hatékony PK vizsgálati szolgáltatásokkal. Forduljon hozzánk még ma, hogy többet megtudjon arról, hogyan segíthetünk Önnek kutatási céljainak elérésében.
További információért forduljon hozzánk
Mi az a farmakokinetika (PK)?
A farmakokinetika (PK) arra összpontosít, hogy megértsük, hogyan lép kölcsönhatásba a gyógyszer egy élő szervezettel. Konkrétan a gyógyszerek felszívódásának, eloszlásának, metabolizmusának és kiválasztásának (ADME) folyamatait vizsgálja. Az in vivo PK vizsgálatok elengedhetetlenek annak biztosításához, hogy a gyógyszerjelöltek megfelelő farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezzenek, amelyek preklinikai vizsgálatok során értékelhetők. Ezek a vizsgálatok értékes információkkal szolgálnak, beleértve a humán ekvivalens dózisokat (HED), a hatásmentes szinteket (NOEL) és a farmakokinetikai/farmakodinamikai (PK/PD) tényezőket. A legfontosabb farmakokinetikai paramétereket, mint például a görbe alatti területet (AUC), a clearance-et, a felezési időt, az eloszlási térfogatot, a maximális koncentrációt (Cmax) és a minimális koncentrációt (Cmin) ezek a vizsgálatok határozzák meg.
Népszerű tags: Farmakokinetika (PK), kutatás, tanulmány, majom, génterápia
Következő
Toxikokinetika (TK)Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése